《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB 50457-2010) 是中國國家標準，用于指導(dǎo)醫(yī)藥行業(yè)中潔凈廠房的設(shè)計與建設(shè)，確保醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度，符合GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）要求。該規(guī)范適用于藥品生產(chǎn)、包裝、實驗等工藝的潔凈廠房，確保空氣、溫濕度等環(huán)境條件達到標準，以防止污染和交叉污染。

該規(guī)范的主要內(nèi)容包括：

1. 潔凈廠房的分類：根據(jù)潔凈度要求，分為不同等級的潔凈廠房，如100級、1000級等。

2. 設(shè)計要求：包括廠房的結(jié)構(gòu)設(shè)計、設(shè)備布局、空氣潔凈度、溫濕度控制、通風系統(tǒng)等方面的要求。

3. 空氣處理與潔凈系統(tǒng)：規(guī)定了潔凈室內(nèi)空氣流動、過濾、溫濕度控制、氣流組織等設(shè)計要求。

4. 防止污染：要求廠房的設(shè)計能夠防止交叉污染，采用合適的人員流動、物料流動和空氣流動路徑。

5. 安全與衛(wèi)生要求：包括防火、防爆、防污染等安全衛(wèi)生設(shè)計措施，確保生產(chǎn)環(huán)境的健康與安全。

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》對提高醫(yī)藥生產(chǎn)環(huán)境的標準化、規(guī)范化水平具有重要作用，并為醫(yī)藥企業(yè)建設(shè)符合GMP要求的潔凈廠房提供了詳細的技術(shù)指導(dǎo)。