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專注無塵車間裝修20年
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POCT IVD 醫療器械凈化廠房
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ISO認證醫療器械凈化工廠
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多圖:廣東肇慶小安喂十萬級食品工廠無塵車間裝修效果圖
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精密制造業恒溫恒濕工廠
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精密軸承制造數智化工廠
深度優化凈化工程設計方案
專業的凈化工程設計方案,以精準的技術規劃和高效的資源配置,為客戶打造安全、可靠、節能的潔凈環境,滿足多樣化行業需求。
平面規劃圖
家居布置圖
儀器擺放圖
裝飾設計圖
給排水設計圖
暖通設計圖
通排風設計圖
照明設計圖
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電氣設計圖
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核心優勢
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昊銳凈化機電
20年評審經驗,將資質評審要求前置到規劃設計階段,避免后期重建改建風險
1對1提供工廠建設方案,提供定制化的服務體驗
資深設計團隊,8大專業全方位考量:工藝、平面、裝飾、給排水、空調、通排風、電氣、三廢等
全周期駐守施工現場,滿分售后服務為您保駕護航
7X24小時服務,高效率解決問題
其他凈化工程公司
不懂工廠資質評審要求,導致后期評審不通過重建改建風險
地產、家裝、工裝行業轉型,無法同頻客戶及遵循工業廠房設計建設相關標準
多工種游擊隊打法,對施工組織和質量管控不到位,驗收困難
項目外包,非公司全職專業隊伍提供服務,交付結果無保障
信用承諾保障
資深設計保障
施工質量保障
售后無憂保障
服務流程
Service Process
明確需求
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平面設計
02 step
施工圖設計
03 step
制定工程清單
04 step
方案審查
05 step
定稿交付
06 step
新聞中心
News Center
馬鞍山凈化工程公司 無塵車間如何進行潔凈度檢測
無塵車間的潔凈度檢測是確保環境符合ISO 14644、GMP等標準的核心環節,需通過 粒子計數、微生物采樣、壓差/溫濕度監測 等多維度驗證。以下是專業級檢測流程與方法:一、檢測標準與分級國際標準ISO 14644-1:基于≥0.1μm~5μm粒子數量劃分潔凈等級(ISO 1~9級)。GMP(藥品):A級(ISO 5)、B級(背景ISO 7)、C/D級(ISO 8)。聯邦209E(舊標準):Clas
合肥無塵車間裝修新標桿 疫苗車間通過歐盟GMP遠程審計
合肥BioBay mRNA疫苗無塵車間通過歐盟GMP遠程審計,標志著中國生物醫藥潔凈工程已具備國際最高標準實施能力。該項目在微粒控制、交叉污染防控、數字化合規等方面呈現多項突破性實踐:一、核心參數與認證突破1. 分級環境指標A級區(灌裝線):ISO 4級(動態≥0.5μm顆粒≤3,520/m3),符合EU GMP Annex 1最新版"靜態A級+動態B級"要求溫濕度控制:20±1℃/45±5%RH
合肥無塵車間多少錢一平方?
無塵車間的建設成本因 潔凈等級、行業要求、面積大小、設備選型 等因素差異較大,每平方米單價通常在 1,500元~12,000元 之間。以下是詳細分類和價格解析,供您參考:一、按潔凈等級劃分(ISO標準)潔凈等級換氣次數參考價格(元/m2)適用場景ISO 8(十萬級)10-20次/h1,500~3,000食品包裝、普通電子組裝ISO 7(萬級)20-50次/h3,000~5,000醫療器械、精密儀器
無塵車間裝修中常見的10個錯誤
在無塵車間裝修中,常見的錯誤可能導致潔凈度不達標、運行成本增加或后期維護困難。以下是10個需要避免的關鍵錯誤:1. 忽略氣流組織設計錯誤:未合理規劃單向流(層流)或非單向流(亂流),導致氣流死角或渦流,影響潔凈度。后果:粒子滯留,局部污染風險升高。建議:通過CFD模擬優化氣流路徑,確保覆蓋關鍵區域。2. 材料選擇不當錯誤:使用易產塵、不耐腐蝕或難以清潔的材料(如普通石膏板、木質材料)。后果:材料脫
食品行業無塵車間裝修的衛生規范
食品行業的無塵車間裝修必須嚴格遵循衛生標準,以防止微生物污染、異物混入和交叉污染,確保食品安全。以下是基于 GMP(良好生產規范)、HACCP(危害分析與關鍵控制點)、ISO 14644(潔凈室標準) 及 食品行業特殊要求(如GB 50687-2011) 的核心規范要點:一、核心衛生要求微生物控制一般區域 ≤10 CFU/25cm2高風險區域(如無菌灌裝區)≤1 CFU/25cm2空氣潔凈度應符合
電子行業無塵車間裝修標準分析
電子行業無塵車間(尤其是半導體、顯示面板、PCB等精密制造領域)的裝修標準需兼顧 微粒控制、靜電防護、化學污染防控 三大核心需求,同時滿足 ISO 14644 和 行業特殊標準(如SEMI、IEST等)。以下是關鍵要點解析:一、電子行業無塵車間核心特點對比維度醫藥行業無塵車間電子行業無塵車間核心目標微生物+微粒控制亞微米級微粒+靜電+AMC(氣態分子污染物)控制關鍵風險細菌、內毒素污染靜電放電(E
醫藥行業無塵車間裝修的特殊要求
醫藥行業無塵車間(尤其是無菌藥品、生物制品、醫療器械生產)的裝修要求遠高于普通工業潔凈室,其核心在于動態控制微生物污染與交叉污染風險。以下是基于GMP法規(中國GMP、EU GMP Annex 1、FDA 21 CFR Part 211)和行業實踐的特殊要求要點:一、核心差異:從“控塵”到“控菌+防交叉污染”普通無塵車間醫藥無塵車間核心目標:微粒控制微粒+微生物+內毒素+交叉污染四重控制材料以耐磨
GMP無塵車間裝修規范要點
GMP(藥品生產質量管理規范)無塵車間的裝修是確保藥品生產環境符合潔凈度、防止污染和交叉污染的核心環節。以下是結合 ISO 14644 潔凈度標準和 GMP 特殊要求(尤其是中國GMP、歐盟GMP Annex 1、FDA cGMP)的裝修規范要點,分模塊詳細說明:一、核心目標控制微粒和微生物污染確保氣流合理、壓差梯度可控材料耐腐蝕、易清潔、不產塵布局符合單向流/人流物流分離原則便于清潔、消毒與維護
ISO 14644無塵車間潔凈度標準解讀
ISO 14644 是國際公認的潔凈室及相關受控環境的核心標準系列,它對空氣潔凈度等級、測試方法、運行管理等方面進行了詳細規定。其中,ISO 14644-1:2015(最新版本)是定義空氣潔凈度等級的基礎標準。以下是關于 ISO 14644-1 中潔凈度等級的核心解讀:一、核心概念:按空氣中懸浮粒子濃度分級ISO 14644-1 根據單位體積空氣(通常是每立方米)中特定粒徑的懸浮粒子的最大允許濃度
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規范標準
Specification Standard
《民用建筑供暖通風與空氣調節設計規范》(GB50736-2016)
一文讀懂無塵車間潔凈度等級標準(ISO 14644)與裝修設計核心要素
《供暖通風與空氣調節術語標準》(GB/T 50155-2015)
《質量中心生物安全通用要求》(GB19489-2008)
《生物安全質量中心建筑技術規范》(GB 50346-2011)
《潔凈廠房設計規范》(GB50073-2013)
《醫藥工業潔凈廠房設計規范》(GB50457-2010)
《臨床實驗室設計總則》(GB/T20469-2006)
《建筑內部裝修設計防火規范》(GB50222-2017)
《工業金屬管道設計規范》(GB 50316-2000)
《建筑照明設計標準》(GB50034-2013)
《建筑設計防火規范》(GB 50016-2014)
《民用建筑電氣設計規范》(JGJ 16-2008)
《建筑給水排水設計規范》(GBJ15-88)
《采暖通風與空氣調節設計規范》(GB50019-2015)
《科學質量中心建筑設計規范》(JGJ91-93)
合作伙伴
Cooperative Partner
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